Fundacja prowadzi ukierunkowane zbiórki dla podopiecznych, którzy wymagają wsparcia w leczeniu, rehabilitacji czy też sfinansowaniu zabiegów medycznych nie objętych finansowaniem NFZ:
1. Marcin Sobala – ma 43 lat, w 2006 roku potwierdzono u niego chorobę Niemanna-Picka, która powoli wyniszcza organizm. Stan Marcina dzięki podawanemu lekowi się ustabilizował, choć nadal ma problemy z poruszaniem się, koordynacją ruchów, mową. Marcin jest bardzo miłym, pogodnym człowiekiem, zachowuje uśmiech mimo choroby, chociaż coraz trudniej. Wymaga stałego leczenia i rehabilitacji. Cel szczegółowy: Marcin Sobala
2. Radosław Górka – ma 39 lat. Jest ojcem 2 dzieci – 10 lat i 5 latka. W 2019 roku uległ wypadkowi na kopalni i jest sparaliżowany. Radek potrzebuje pomocy w zakupie wózka inwalidzkiego. Cel szczegółowy: Radosław Górka
3. Wiktoria Nadzieja – ma 10 lat, w roku 2021 zdiagnozowano u niej cukrzycę typ 1 jest to choroba nieuleczalną wymaga stałej specjalistycznej diety oraz dożywotniego zapotrzebowania w środki medyczne. Cel szczegółowy: Wiktoria Nadzieja
4. Lena Latuszewska – ma 12 lat. W 14 miesiącu życia zdiagnozowano u niej autyzm. Choroba zaburza rozwój dziewczynki, odbiór dzwięków i sygnałów z otoczenia. Dziewczynka nie mówi, jest nadwrażliwa na dźwięki. Walczymy o przywrócenie kontaktu Lenki ze światem. Zbieramy na leczenie, specjalistyczne terapie i rehabilitację. Cel szczegółowy: Lena Latuszewska
5. Justin Bator – choruje na Cukrzyce typu 1. Ma podłączoną pompę insulinową i sprzęt do stałego monitorowania poziomu glikemii. Wymaga stałego leczenia i kontroli. Każdy dzień to walka, aby Justin mógł cieszyć się dzieciństwem, a w przyszłości nie cierpiał z powodu powikłań. Cel szczegółowy: Justin Bator
6. Radosław Midura – jest po przeszczepie szpiku kostnego i leczeniu chemioterapią białaczki. Ma stwierdzoną niepełnosprawność ruchową, hipotomię mięśniową, wady postawy. Zbieramy na dalszą intensywną rehabilitację. Cel szczegółowy: Radosław Midura
7. Karolina Nowak – urodziła się w 2009 roku. Jest chora na cukrzycę typu I. Wymaga stałego podawania insuliny za pomocą specjalnej pompy i pomiaru glikemii. Dziewczynka ma także celiaklię – konieczne jest przestrzeganie specjalnej diety. Dziewczynka wymaga stałego leczenia. Cel szczegółowy: Karolina Nowak
8. Antoni Wójcik – ma 12 lat, w wieku 2 lat zdiagnozowano u niego cukrzyce typu 1. Choroba ta niszczy komórki insulinowe w trzustce, które są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Leczenie Antoniego polega na zastąpieniu pracy trzustki pompą insulinową która podaję insulinę oraz stałej kontroli stężenia glikemii we krwi. Zebrane środki zostaną przeznaczane są na zakup specjalistycznej pompy insulinowej wraz z systemem do ciągłego monitorowania glikemii, aby zapobiec niebezpiecznym niedocukrzeniom – prowadzącym do śpiączki oraz wysokiej glikemii która wyniszcza ograny wewnętrzne. Antoni dzięki prowadzonemu leczeniu jest pełny pasji i chęci poznawania świata. Cel szczegółowy: Antoni Wójcik
9. Mariusz Szczurek – 12 lat temu w wieku 39-u lat doznał udaru pnia mózgu, który szczęśliwie przeżył, ale skutkiem, czego ma sparaliżowane 4-ry kończyny, nie mówi. Zbiera na większą liczbę rehabilitacji, bo to powoli przynosi efekty. Na początku tylko leżał, a teraz wstaje. Cel szczegółowy: Mariusz Szczurek
10. Wiktoria Stania – urodziła się z wadami genetcznymi: Zespół Downa, niedosłuch i osłabione widzenie. Dziewczynka potrzebuje specjalistycznych terapii logopedycznych, pedagogicznych, neurologicznych oraz fizjoterapeutycznych, których koszt w większości rodzice finansują ze środków własnych. Zbieramy na pomoc Wiktorii w rozwoju i edukacji. Cel szczegółowy: Wiktoria Stania
11. Natalia Nowok – urodziła się w szóstym miesiącu ciąży. Zdiagnozowano u niej porażenie mózgowe. Natalia nie widzi, nie słyszy, nie mówi, nie chodzi. Dziewczynka wymaga stałej rehabilitacji. Cel Szczegółowy: Natalia Nowok
12. Kamil Czarnota – urodził się z ultrarzadką chorobą genetyczną, której towarzyszą liczne wady wrodzone : wada serca, wada wzroku, obustronny niedosłuch, deformacja żeber, klatki piersiowej i inne. Walczymy z jego chorobą i niepełnosprawnością. Zbieramy na rehabilitacje i terapię. Cel szczegółowy: Kamil Czarnota
13. Radosław Kałan – ma 12 lat. Radek urodził się jako zdrowe dziecko. 2 lata temu zdiagnozowano u niego cukrzyce typu 1. Jest to choroba autoimmunologiczna, która wymaga stałych pomiarów cukru we krwi i podawania insuliny. Korzystamy z pompy insulinowej oraz ciągłego monitorowania poziomu glikemii dzięki którym Radek może nie tylko normalnie żyć, ale i ma szansę na spełnienie swojego największego marzenia jakim jest granie w piłkę nożną w bezpieczny i swobodny sposób. Zbieramy na zakup sprzętu rehabilitacyjnego do jego pompy, zajęć rehabilitacyjnych oraz sprzętu diabetologicznego. Cel szczegółowy: Radosław Kałan
14. Antoni Rzymanek – mimo iż ma tylko 7 latek, to ma już za sobą szereg badań specjalistycznych, wizyt w szpitalach i operację wynikającą z wrodzonej choroby Hirschsprunga. Kiedy miał roczek okazało się, że ma też padaczkę. Leki, które bierze zmniejszyły ilość napadów, mimo to nadal wymaga ciągłej opieki. Jest pod stałą kontrolą genetyka, neurologów, chirurga i kardiologa, którzy poszukują przyczyny dolegliwości. Aktualnie czeka z niecierpliwością na wyniki kosztownych badań genetycznych WES TRIO. Cel szczegółowy: Antoni Rzymanek
15. Janusz Dziadecki – górnik inwalida, ojciec 2 dzieci potrzebuje Waszej pomocy. Janusz 14 lat temu w wyniku wypadku na KWK Wieczorek stracił obie nogi. Potrzebuje stałej rehabilitacji, leczenia. Janusz porusza się dzięki specjalistycznym protezom, dzięki którym jest w pełni sprawnym rodzicem, prowadzi zwyczajne życie zapominając o swoim kalectwie. Bardzo ważne jest dla niego zapewnienie środków finansowych na konserwację protez. Cel szczegółowy: Janusz Dziadecki
16. Tomasz Porwoł – inwalida górnik, który po amputacji palca w wyniku wypadku na kopalni cierpi na nowotwór pourazowy – nerwiak. W wyniku choroby cierpi na silne bóle i musi być poddawany operacjom usuwania narośli nerwiaka. Potrzebuje środków na specjalistyczne leczenie. Tomasz jest ojcem 2 dzieci, w tym jednego z niepełnosprawnością. Chciałby pokonać chorobę i odzyskać sprawność, aby móc zająć się w pełni swoimi dziećmi oraz odciążyć żonę w codziennej opiece nad sobą i dziećmi. Cel szczegółowy: Tomasz Porwoł
17. Wiktor Gaweł – Chłopiec choruje na spatyczne porażenie czterokończynowe, pahygyrię, padaczkę. Wiktorek nie chodzi, nie siedzi, nie mówi. Potrzebuje stałej, intensywnej rehabilitacji. Cel szczegółowy: Wiktor Gaweł
18. Wiktoria Rukojć – Dziewczynka zmaga się z kilkoma uciążliwymi chorobami: glaktozemia klasyczna, hipomielinizacja istoty białej, skolioza, osteopatia, zaćma, zespół Asbergera. Wiktoria wymaga specjalistycznego leczenia i rehabilitacji. Cel szczegółowy: Wiktoria Rukojć
19. Michał Pukocz – ma 22 lat. Urodził się z przepuklina oponowo-rdzeniową, wodogłowiem, pęcherzem neurogennym, padaczką i wielonarządowym porażeniem. W tej chwili jest po amputacji obu nóg. Porusza się na wózku inwalidzkim. Potrzebuję dostosowania mieszkania do jego potrzeb – podjazdu, drabinki i drążków do rehabilitacji, wanny specjalnej z drzwiczkami, zakupu drugiej protezy, stałych rehabilitacji i leczenia. Marzy o wyjeździe na paraolimpiadę w Los Angeles. Jest wicemistrzem Polski w wyciskaniu sztangi leżąc, ma również kilka innych medali i tytułów. Pragnie się jak najbardziej usamodzielnić, zrobić prawo jazdy, kontynuować naukę w szkole. Cel szczegółowy: Michał Pukocz
Jeśli chcecie pomóc potrzebującym osobom w ratowaniu ich zdrowia, umożliwieniu zdobycia odpowiedniego wykształcenia czy w powrocie do życia w społeczeństwie po przebytej tragedii, przekażcie 1,5% podatku lub darowiznę na Fundację Rodzin Górniczych.
Poniżej przedstawiamy prezentację naszych potrzebujących pomocy podopiecznych.
